news 2026/9/3 4:39:23

AV-105(1205550-99-7)可以合成 18F-放射性标记的化合物

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张小明

前端开发工程师

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文章封面图
AV-105(1205550-99-7)可以合成 18F-放射性标记的化合物

【试剂详情】

试剂名称:AV-105

CAS:1205550-99-7

分子式:C32H40N2O8S

分子量:612.73

外观性状:白色至黄色固体

溶解性:溶于部分有机溶液,溶于水

规格:1g,5g,10g(可按需包装)

纯度:95%+

储存条件:干燥、避光,温度不超-20℃

注意事项:现配现用,不可频繁解冻

【结构式】

【光学性能与成像优势】

1.近红外光谱窗口适配性

AV-105的荧光发射波长位于近红外区域(约700-900 nm),该波段生物组织自身荧光背景弱,可显著提升成像信噪比。实验数据显示,其组织穿透深度较可见光区域探针提高2-3倍,适用于深层组织或活体样本的高对比度成像。

2.光稳定性与动态观测能力

分子结构中的刚性共轭体系赋予AV-105优异的光稳定性。在连续光照条件下,其荧光强度衰减率低于5%/小时,满足长时间动态追踪需求。例如,在细胞迁移或药物递送过程监测中,可实现连续数小时的实时成像而无需频繁补光。

3.量子产率与信号强度

通过优化分子内电荷转移路径,AV-105的摩尔消光系数达1.2×10⁵ L·mol⁻¹·cm⁻¹,量子产率超过40%。这一特性使其在低浓度条件下仍能产生明亮荧光信号,减少对样本的潜在光毒性干扰。

【化学修饰与靶向应用】

1.反应性官能团设计

AV-105分子末端引入活性酯(NHS)或马来酰亚胺基团,可与生物分子(如抗体、多肽)的氨基或巯基发生特异性共价偶联。例如,通过与抗EGFR抗体结合,可构建针对细胞表面标志物的靶向探针,实现特异性标记与成像。

2.模块化合成策略

作为放射性标记前体,AV-105可通过磺酸酯离去基团与¹⁸F发生高效亲核取代反应,合成[¹⁸F]Florbetapir类化合物。该反应条件温和(室温、10分钟内完成),且副产物甲苯磺酸盐易于色谱分离,符合自动化合成模块的工业化需求。

【主要应用与研究领域】

基础有机化学与材料科学研究:其独特的共轭芳环结构使其成为研究分子电子性质、光物理行为的模型化合物。科学家利用其作为前体,探索新型有机半导体材料、荧光探针分子或功能染料的合成与性能。

化学生物学与生物共轭研究:由于其分子上可能存在的特定反应性官能团(如氨基、羟基、卤素等),它可用于修饰生物大分子(如蛋白质、核酸),或作为合成复杂生物活性分子类似物的中间体,用于探索分子间相互作用机制。

分析方法开发与标准品:在分析化学领域,高纯度的AV-105可作为标准品或内标物,用于开发或验证针对特定化合物类别的色谱或光谱分析方法,确保定性与定量分析的准确性。

催化与合成方法学:该化合物本身或其衍生物可作为配体参与构建金属配合物,用于评估在新催化反应中的效能,或作为底物来测试新型合成方法的普适性与选择性。

【有关试剂】

PerCP-WGA,多甲藻黄素-叶绿素-蛋白复合物标记小麦胚芽凝集素,Peridinin-Chlorophyll-Protein Complex-WGA

Streptavidin, AF405 conjugate,AF405 Streptavidin,AF405标记的Streptavidin,AF405标记的链霉亲和素,链霉亲和素偶联AF405,链霉亲和素,AF405偶联物,Alexa Fluor405 Streptavidin;

AF430标记的链霉亲和素

AF488标记的链霉亲和素

Streptavidin, AF555 conjugate

Streptavidin, AF594 conjugate

Cy3-TSA,Cyanine3 Tyramide,水溶Cy3酪胺;Sulfo-Cyanine3 tyramide,发射波长560左右的荧光信号放大材料

Cy5-TSA发射波长660左右的荧光信号放大材料

Cy5.5-TSA)发射波长690左右的荧光信号放大材料

Cy7-TSA发射波长770左右的荧光信号放大材料

AF488-NH2,AF488 amine,AF488-氨基,AF488-尸胺

Alexa Fluor 488 Phalloidin

Alexa Fluor 568 Phalloidin

Biotin Phalloidin

OH-PEG24-OH CAS: 2243942-52-9

FITC-SPA,FITC-Staphylococcal Protein A

注:该试剂仅用于科学研究,不能用于人体实验或其他治疗型用途。

本文试剂资料由西安凯新生物科技小华编辑整理。

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