Sulpho-Methyltetrazine（磺化甲基四嗪）是一种结合了磺酸基团和甲基四嗪结构的化学试剂，在生物化学和药物研发等领域具有广泛应用。
一、基本信息
- 英文名称：Sulpho-Methyltetrazine（或 Sulpho-Methyltetrazine-NHS ester，当与NHS酯结合时）
- 中文名称：磺化甲基四嗪（或磺化甲基四嗪-琥珀酰亚胺酯）
- 分子式：C14H15N5O6S
- 分子量：381.36
- 外观：红色固体
- 纯度：通常≥95%
- 保存条件：避光、-20°C储存，避免反复冻融
结构式：
二、结构特点与功能
磺酸基团：
- 赋予试剂较高的水溶性，使其可在100%水溶液中操作，避免有机溶剂对生物分子的干扰。
- 增强试剂的稳定性，使其在储存和使用过程中保持活性。
- 使试剂膜不可渗透，适合细胞表面蛋白标记而不进入细胞内部。
甲基四嗪环：
- 含甲基取代的1,2,4,5-四嗪环，具有高反应活性。
- 是点击化学的关键基团，可与反式环辛烯（TCO）、降冰片烯等应变烯烃以10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹的速率快速反应，实现生物正交标记。
NHS酯（当与NHS酯结合时）：
- 可与伯胺基团（如赖氨酸侧链ε-氨基或N端氨基）发生反应，形成稳定的酰胺键，实现生物分子的偶联。
- 通过NHS酯与伯胺基团的共价结合，可高效修饰抗体、酶、荧光蛋白等生物分子，为后续功能化研究（如亲和纯化、免疫检测）提供基础。
三、应用领域
荧光成像：
- 通过NHS酯标记抗体，再与TCO-荧光染料反应，实现活细胞表面受体的动态追踪。
- 结合质谱流式细胞术，标记不同抗体以区分细胞亚群，为生物医学研究提供有力工具。
药物递送：
- 在抗体-药物偶联物（ADC）中，该试剂通过NHS酯连接抗体，再通过IEDDA反应与TCO修饰的细胞毒素（如MMAE）偶联，形成可降解连接子，实现药物的靶向输送。
蛋白质标记与富集：
- 作为PROTAC分子的关键接头，连接E3泛素连接酶配体（如VHL或CRBN）与靶蛋白配体，通过IEDDA反应形成三元复合物，诱导靶蛋白泛素化降解。
- 用于开发基于点击化学的蛋白质标记、富集和鉴定新方法。
生物传感器构建：
- 在氨基修饰的芯片、纳米颗粒表面固定四嗪基团，用于快速捕获TCO修饰的分析物，构建高灵敏度生物传感器。
温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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