近日，武汉云克隆科技股份有限公司宣布正式推出犬神经小胶质细胞（Primary Canine Microglia Cells, MC）原代细胞产品（货号：CSI049Ca01）。该产品取材自健康比格犬的大脑皮层组织，经差速贴壁法结合温和胰酶消化法分离纯化，经离子钙结合适配器分子1（Iba1）特异性抗体免疫荧光鉴定，细胞纯度可达95%以上。产品旨在为全球神经炎症机制研究、神经退行性疾病药物筛选、中枢神经系统免疫调控及脑损伤修复研究提供贴近临床真实状态的大动物原代细胞模型。
犬小胶质细胞：中枢神经系统的“免疫哨兵”与神经炎症的“核心驱动者”
小胶质细胞是中枢神经系统中常驻的免疫细胞。在生理状态下，小胶质细胞通过吞噬作用和免疫监视功能维持中枢神经系统的稳态环境。在神经炎症和病理条件下，小胶质细胞迅速激活，从分支状静息态转变为阿米巴样激活态，释放促炎细胞因子和趋化因子。
图.云克隆犬神经小胶质细胞形态图
犬小胶质细胞在多个关键研究领域中扮演着不可替代的角色：
在阿尔茨海默病研究中，犬小胶质细胞通过清除Aβ和驱动神经炎症参与AD发病。老龄犬腰椎脊髓小胶质细胞激活显著增加，且老龄犬中抗炎性小胶质细胞比例下降。
在神经病理性疼痛研究中，Iba1⁺小胶质细胞通过PI3K-Akt通路介导神经炎症级联反应，IL11（炎症因子）表达达正常水平1.9倍，BMP2表达提升80%。
在犬癫痫研究中，小胶质细胞的短期激活可能具有保护作用，但慢性激活可能导致有害后果。及时的药理学干预小胶质细胞增殖可能成为改善疾病结局的潜在靶点。
在脊髓损伤中，小胶质细胞和浸润巨噬细胞在损伤后炎症进程中发挥关键作用。犬脊髓小胶质细胞存在区域拓扑学差异，且这种功能特异性随年龄增长而加剧。
原代犬小胶质细胞：为何不可替代？
犬源原代小胶质细胞还具有独特的物种特异性价值——犬的自发疾病模型使其小胶质细胞可以直接反映疾病自然进程中的真实状态，而非人工诱导后的模拟表型。此外，犬的脑容量和脑脊液体积远大于啮齿类，使得细胞产量和实验可操作性显著提升，能够支持更多样化的下游分析（如单细胞测序、空间转录组学、多色流式等）。
严格质控与产品规格
据武汉云克隆相关负责人介绍，犬神经小胶质细胞的生产严格遵循公司GMP级细胞制备平台标准。所有细胞取自经严格健康筛查的SPF级比格犬的大脑皮层组织。细胞呈贴壁生长状态，经Iba1免疫荧光鉴定。
图.云克隆犬神经小胶质细胞形态图
产品经严格无菌检测，确保不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物。产品提供5×10⁵规格的冻存细胞（1mL）或T25培养瓶两种形式，满足不同实验场景的需求。公司还配套提供犬神经小胶质细胞专用培养基（货号：MSI049Ca11）。
三大应用方向：从啮齿类机制到大动物转化验证
神经退行性疾病与神经炎症机制研究。犬小胶质细胞是研究阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化等神经退行性疾病中神经炎症机制的核心工具。研究者可利用该细胞模型系统探究小胶质细胞激活的分子机制、促炎细胞因子分泌调控、以及小胶质细胞-神经元相互作用在神经退行性病变中的角色。
抗炎药物与神经保护剂筛选。犬小胶质细胞表达多种受体和炎症相关信号通路。云克隆的犬MC产品为抗炎药物、神经保护剂及免疫调节剂的筛选和评价提供了贴近临床真实的大动物细胞平台。
脑损伤与神经修复研究。在脑卒中、创伤性脑损伤等急性中枢神经系统损伤中，小胶质细胞的快速激活和炎症反应是继发性损伤的关键环节。犬MC产品为脑损伤机制研究和神经修复策略开发提供了关键的细胞工具。
小胶质细胞：云克隆神经原代细胞矩阵的核心品类
犬神经小胶质细胞是武汉云克隆“神经原代细胞矩阵”的核心品类之一。依托近二十年的原代细胞研发经验与SPF级实验动物中心，云克隆现已形成三大完整产品矩阵，覆盖中枢、外周、感官神经系统全部核心功能细胞，现有590余种高品质神经类原代细胞，覆盖人、小鼠、大鼠、兔、犬、猫等10多个物种。
在犬源原代细胞领域，云克隆已构建起涵盖神经、心血管、消化、皮肤等多个系统的完整产品线。公司已整体通过ISO 9001:2015和ISO 13485:2016质量管理体系认证，是国内少数具备正规细胞出口资质的企业之一。此次犬神经小胶质细胞产品的推出，进一步完善了公司在中枢神经系统免疫与神经炎症转化研究领域的细胞资源布局。
未来，随着神经炎症机制研究的持续深入和神经退行性疾病药物研发需求的不断增长，武汉云克隆将继续优化原代细胞分离与培养技术，拓展犬小胶质细胞产品在神经炎症机制解析、抗炎药物筛选及神经修复策略开发等场景的应用，为全球神经科学转化医学事业提供更优质的细胞资源支撑。
