mSiO₂@PEG-NH₂（氨基 PEG 修饰介孔二氧化硅）简介
一、中英文命名
中文
氨基聚乙二醇修饰介孔二氧化硅纳米颗粒 / PEG 化氨基介孔硅/mSiO₂@PEG-NH₂
英文
Amino-terminated PEG functionalized mesoporous silica nanoparticles 缩写：mSiO₂@PEG-NH₂
二、主要制备方法
1.mSiO₂ 合成
Stöber 辅助溶剂热法（CTAB 模板，TEOS 水解，pH≈10–11，80–100℃）→ 煅烧/酸萃取去除模板 → 得介孔 SiO₂ 纳米球（~100–200 nm，孔径 2–4 nm）。
2.氨基化（APTES 改性）
mSiO₂ 分散于无水甲苯或乙醇，加3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES，3–5 wt%），N₂ 保护 60–80℃ 回流 4–8 h → 洗涤干燥得mSiO₂-NH₂。
小贴士：APTES 用量过大易致孔道堵塞，建议先做 N₂ 吸附验证比表面积未显著下降
3.PEG 接枝
mSiO₂-NH₂ 分散于 MES/PBS（pH 7.2–7.8），加mPEG-COOH（或 mPEG-NHS） 与活化剂（EDC/NHS），室温避光搅拌 6–24 h → 离心/透析洗涤 →mSiO₂@PEG-NH₂（若用 mPEG-NHS 直接连 APTES 氨基，则末端为 —NH₂ 或 mPEG 封端视 PEG 类型而定）。
产地：陕西星贝爱科生物
粒径范围： 按需定制
分散介质： 去离子水或缓冲液
保存条件：4度避光储存
三、主要应用领域
1. 靶向药物递送与控释
在肿瘤治疗中，mSiO₂@PEG-NH₂可作为高效的纳米药物载体（如负载阿霉素DOX）。其介孔结构支持高容量药物负载并防止递送过程中的泄漏；结合PEG的隐蔽效应和末端氨基偶联的靶向分子，可实现对肿瘤细胞的精准识别与长效缓释，显著提升治疗效果并降低全身毒性3。
2. 生物成像与诊疗一体化
通过PEG末端的氨基，可将CY5.5、FITC等荧光染料或磁性内核（如Fe₃O₄）偶联至材料表面，构建荧光/磁共振（MRI）双模态成像探针。这不仅可用于小鼠肿瘤活体成像示踪，还可结合光热治疗或磁靶向实现精准的诊疗一体化。
3. 生物大分子负载与蛋白递送
得益于其大孔径和亲水表面，该材料也可作为蛋白递送的智能平台，或用于酶固定化、高蛋白吸附等生物催化与分离领域。
Fe3O4@CeO₂
CeO₂@C
CeO₂@介孔碳
CeO₂@PDA 聚多巴胺
CeO₂@TiO₂
CeO₂@Al₂O₃
CeO₂@PEG
CeO₂@ZrO₂
CeO₂@PLGA
CeO₂@壳聚糖
CeO₂@Au
CeO₂@Pd
mSiO₂@CeO₂
SiO₂@CeO₂
Fe₃O₄@mSiO₂@CeO₂
CeO₂@Pt
ZIF-8@CeO₂
CeO₂@SiO₂@TiO₂
Fe₃O₄@CeO₂@PDA
Au@CeO₂@mSiO₂
APTES 氨基修饰CeO₂@mSiO₂
MPTMS 巯基表面修饰CeO₂@mSiO₂
羧基硅烷修饰CeO₂@mSiO₂
CuO/ZnO纳米颗粒
SnO2/ZnO纳米颗粒
CeO2/ZnO纳米颗粒
Au/ZnO纳米颗粒
