研究成果简介
苏州大学附属第一医院心血管外科/苏州大学心血管科学研究所团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF=52.7）发表重磅研究，证实γ- 氨基丁酸（GABA）是维持血管内皮与平滑肌稳态的核心代谢物。主动脉夹层（TAD）患者血管内膜及血浆中 GABA 含量显著下调，内皮细胞合成的 GABA 可通过 GABBR2 介导的线粒体稳态、MAPK/c-FOS 及 Notch3 信号通路，抑制内皮功能紊乱、炎症浸润与血管损伤。该研究证实血浆 GABA 可作为 TAD 早期诊断标志物与新型治疗靶点，研究采用云克隆 CEA900Ge GABA ELISA 试剂盒完成核心指标定量检测，产品性能得到顶刊实验充分验证。
一、文章基础信息
标题：Endothelial GABA protects against aortic dissection by inhibiting endothelial and mitochondrial dysfunction and maintaining vascular homeostasis
期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy（《信号转导与靶向治疗》，领域顶刊）
发表时间：2026 年 4 月
研究团队：苏州大学附属第一医院心血管外科沈振亚团队
核心方向：揭示内皮细胞来源 GABA 抵御主动脉夹层的分子机制，挖掘血浆 GABA 在疾病早期诊断与疗效评估中的临床价值。
二、研究内容
1. 研究背景
胸主动脉夹层（TAD）起病凶险、致死率极高，目前缺乏有效的早期诊断手段和靶向治疗药物。血管内皮功能障碍是 TAD 发生发展的始动因素，而细胞代谢紊乱与内皮损伤的关联机制尚不明确。γ- 氨基丁酸（GABA）不仅是经典神经递质，血管内皮细胞也可合成并分泌该物质，既往研究提示 GABA 与血管病变存在关联，但其在主动脉夹层中的作用、具体分子通路及临床应用价值仍待系统解析。
2. 核心研究结论
（1）代谢组学锁定关键分子
通过非靶向代谢组学分析发现，TAD 患者主动脉内膜组织中 GABA 水平显著降低，同时催化 GABA 合成的关键酶 GAD1 表达同步下降，提示 GABA 缺失是 TAD 发生的重要特征。临床样本检测也证实，TAD 患者血浆 GABA 浓度远低于健康人群。
- GABA 的体内保护作用
在 β- 氨基丙腈（BAPN）诱导的小鼠 TAD 模型中，外源性补充 GABA 可显著降低主动脉夹层发生率与死亡率，减轻血管内皮屏障损伤、弹性纤维断裂，同时抑制巨噬细胞等炎症细胞向血管壁浸润。通过内皮细胞特异性敲除 / 过表达 GAD1 的基因干预模型进一步证实，内皮源性 GABA是维持血管完整性的关键。
完整分子调控通路
- 对内皮细胞：GABA 结合受体 GABBR2，维持线粒体结构与功能稳态，抑制氧化应激损伤；同时阻断 MAPK/c-FOS 信号通路活化，减少炎症因子与黏附分子表达，缓解内皮功能紊乱。
- 对血管平滑肌细胞：内皮分泌的 GABA 以旁分泌形式作用于平滑肌细胞，下调 Notch3 表达，抑制炎症诱导的平滑肌细胞稳态失衡，阻断血管重构。
临床转化价值
将 GABA 与传统心血管风险指标联合后，诊断准确度进一步提升。此外，动物实验证实补充 GABA 可作为 TAD 潜在干预手段，为疾病治疗提供新方向。
三、云克隆 CEA900Ge GABA ELISA 试剂盒在本研究中的应用
本研究围绕组织、血浆、细胞上清等多类样本开展 GABA 定量检测，选用云克隆 CEA900Ge γ- 氨基丁酸（GABA）ELISA 试剂盒，试剂盒在大样本临床筛查、动物模型动态检测、细胞实验分析中表现稳定，硬核实力获顶刊认可。
1. 论文中实际应用场景
- 临床样本检测：收集 90 例主动脉夹层患者、50 例健康对照的血浆样本，使用本试剂盒批量检测 GABA 含量，明确 TAD 患者血浆 GABA 显著降低，且不同分型（斯坦福 A/B 型）患者 GABA 水平存在差异，为诊断模型构建提供核心数据。
- 组织样本检测：检测人主动脉内膜组织、小鼠主动脉组织中的 GABA 浓度，验证疾病状态下局部组织 GABA 的表达变化。
- 细胞实验检测：在人主动脉内皮细胞（HAEC）体外实验中，检测不同药物（LAG、Gc、外源性 GABA）干预后细胞上清的 GABA 分泌量，辅助验证 GABA 合成与调控机制。
- 动物模型检测：动态检测不同处理组小鼠血浆、主动脉组织 GABA 水平，评价药物干预、基因改造对 GABA 表达的影响，支撑体内功能实验结论。
来自《Signal Transduction and Targeted Therapy》
来自《Signal Transduction and Targeted Therapy》
a The expression level of GABA in the plasma of TAD patients(n = 90) and healthy controls (n = 50) (t test, mean ± S.D.) .
来自《Signal Transduction and Targeted Therapy》
c The expression level of plasma GABA in the healthy control group compared with the Stanford A and Stanford B groups (one-way ANOVA, mean ± S.D.) .
来自《Signal Transduction and Targeted Therapy》
e Prespecific analysis of the risk of TAD events according to different GABA level groups (95% CIs)
来自《Signal Transduction and Targeted Therapy》.
f Proportion of samples distributed in groups with different GABA concentrations.
g Correlation analysis of the plasma GABA concentration and PREVENT risk score with the occurrence of TAD
来自《Signal Transduction and Targeted Therapy》
2. 产品核心介绍
（1）产品基本信息
产品名称：γ- 氨基丁酸（GABA）ELISA 试剂盒
货号：CEA900Ge
检测方法：竞争抑制酶联免疫法，专门适配 GABA 这类小分子代谢物检测，解决小分子无多位结合位点的检测难题。
（2）核心性能优势
- 样本兼容性极强：可适配人、小鼠等多物种样本，支持血浆、血清、组织匀浆、细胞上清等多种实验样本，完美匹配本研究临床样本 + 动物模型 + 体外细胞的多维实验体系。
- 特异性优异：抗体特异性强，与体内其他氨基酸、神经递质、胆汁酸等物质无明显交叉反应，保障复杂生物样本中 GABA 检测结果精准。
- 灵敏度高、线性范围宽：可精准识别样本中 GABA 的微量浓度变化，既能检测健康人群基础表达量，也可区分疾病组的下调差异，适配疾病标志物筛选研究。
- 高通量 + 高效率：标准化实验流程，整体操作耗时短，支持 96 孔板高通量检测，可满足临床大队列样本、动物分组批量筛查需求。
- 批次稳定性佳：质控严格，多次重复实验结果偏差小，适合长期动物造模、多批次临床样本比对实验。
（3）适用研究领域
该试剂盒广泛应用心血管疾病、神经科学、代谢组学、肠道微生物、炎症免疫等领域。除主动脉夹层、动脉瘤等血管病变研究外，还可用于神经系统疾病、精神类疾病、肠道菌群代谢、内分泌紊乱等方向的 GABA 定量分析，也是靶点药物筛选、药效评价、疾病标志物验证的核心工具。
3. 产品技术展示
云克隆深耕小分子代谢物、细胞因子检测领域多年，攻克小分子抗原性弱、基质干扰等行业难点。CEA900Ge GABA ELISA 试剂盒经过大量基础研究与临床实验验证，多次证明产品可靠性，是生命科学、临床医学领域科研人员的优选定量工具。
四、总结
该研究首次系统阐明了内皮源性 GABA 维持血管稳态、抵御主动脉夹层的双重分子通路，同时证实血浆 GABA 是 TAD 高灵敏度早期诊断标志物，填补了该疾病代谢机制与无创诊断的研究空白，也为主动脉夹层的药物研发开辟了全新方向。
